全球新冠肺炎疫情还处在大流行阶段，作为控制传染病公认的，最有利的科技手段，疫苗自然也成为了大家关注的焦点。20日下午一场关于“新冠疫苗”的发布会召开，发布会明确年底我国新冠疫苗产能可达6.1亿剂，目前4个疫苗进入了三期临床试验阶段，共接种试验者6万人，未接到严重不良反应报告，新冠疫苗离我们越来越近。《新闻1+1》连线中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍，共同关注：新冠疫苗接种，还剩“最后一公里”！

三期临床试验在疫苗的研发中起到怎样的重要作用？

中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍：疫苗的临床试验需要三期，包括一期、二期和三期，三期的作用主要是全面评价疫苗的保护效果和安全性，它是获得注册批准的基础。三期临床试验的结果对于疫苗最终能否生产、上市，有至关重要的作用。

目前我国新冠疫苗进入第三期临床试验阶段的有两种技术路线，这两种技术路线的4个疫苗，3个是灭活疫苗，1个是腺病毒载体疫苗，其实我们国家不只这两个技术路线，为什么目前只有它们进入三期临床试验阶段？从两个方面说：①这两个技术路线我们还是有有过去科研的基础；②不光有基础，我们还有成熟的技术，所以这两个我们走在了前面。

如何正确看待临床试验中不同等级的不良反应？

武桂珍表示：疫苗都可能产生不良反应，只不过不良反应分不同的程度和不同等级，一般来说不良反应分为三级：轻度、中度和重度。目前来说我们#新冠疫苗没有收到严重不良反报告#，一般不良反应是有一些，有些疫苗实际上接种的时候，连局部的疼痛都没有，但因为每个人的个体是不一样的，有一些人会有局部疼痛或者是轻微一过性低烧。这些一般的不良反应都是在疫苗接种之后正常范围之内，所以它的安全性是良好的。

对于网友的提问：新冠疫苗的保护力有多久？

武桂珍回应：根据我们既往经验，专家们也都注意到这个问题，我们希望（疫苗的保护力）是1到3年。实际上作为一个新发的传染病，我们疫苗受试者接种的时间并不长，到现在为止，它还是维持一个稳定的状态，我想还是期待着它能够达到一年，这个还是要根据时间继续观察，只是我们根据以往经验估计的。

而作为受试者，接种新冠疫苗后感觉如何？

武桂珍称：没什么感觉，跟正常一样，甚至说打的时候局部也没有疼痛，感觉很好。

武桂珍还表示，疫苗投入市场的时间，我只能大概估计，我觉得12月份应该差不多，当然不敢确定，因为实际上这点会受很多因素的影响。比如三期临床必须结束，我们三期临床试验是在国外高发疫区做的，首先要保证能够入组的人数，现在还提到入组的速度，这些都能够做到的话，包括其他的因素也都能够很顺利的话，年底是差不多的，只能说我们期待着或者说可能性比较大。