为了积极营造“才涌三江，聚宝成山”的人才发展生态，吸引集聚更多海内外优秀人才涌向宝山，我们为广大优秀人才整理推送了新一波优质岗位，助力人才与企业精准对接。快来挑选您心仪的岗位吧！
❖1人
❖参与产品相关的各类模式识别/信号处理算法架构设计，完成产品相关的代码开发。
❖依据质量体系要求完成相关开发文档/测试文档的编制。
❖参与算法性能测试、临床数据采集等支撑算法开发的相关工作。
❖完成疑难问题的分析改进。
❖参与前沿技术研究及专利编写。
❖三个工作方向：
①脑电识别算法；
②视频处理算法；
③贝叶斯优化/在线强化学习算法。
❖计算机、人工智能、电子等相关专业，具备本科3年、硕士2年以上相关工作经验。
❖熟练掌握并深入理解前沿人工智能、深度学习、模式识别、以及经典信号处理算法。
❖熟练掌握python (pytorch)，可独立进行算法与模型的搭建。
❖理解算法/模型的底层原理，具备思考和解决研发过程中意料之外的问题的能力。
❖熟悉C/C++，熟悉算法的硬件部署，具有相关开发经验者优先。
❖具有至少一项下列经验：
①参与过高复杂度深度学习/机器学习模型的训练及测试（如果有相关项目的GitHub开源代码请附上）；
②有人工智能与深度学习相关（视频/图像/语音/脑电信号模态）的高水平学术论文发表（IEEE Trans及CVPR等相关领域顶会）；
③主导完成过深度学习模型在嵌入式硬件端的部署。
❖20000-40000元/月
❖1人
❖参与产品的电气方案制定，并依据方案实现电路设计、调试、验证、转产；
❖依据质量体系要求完成相关开发文档的编制；
❖完成研发、生产测试的相关治具的设计开发；
❖参与试产、生产、型检、注册，售后相关的支持；
❖完成疑难问题的分析改进；
❖参与前沿技术研究及专利编写。
❖电气自动化，通讯工程本科以上学历；
❖精通数字、模拟电路，精通各种通讯协议；
❖精通掌握PCB绘图软件，熟悉嵌入式软件IDE，如keil，IAR；
❖熟练使用示波器、信号源、万用表，网分，LRC分析仪等设备；
❖具备熟练焊接技能，如熟练焊接间距0.5mmQFN封装芯片；
❖熟悉蓝牙、射频、无线供电，具有相关开发经验者优先；
❖熟悉生理信号采集，具有相关开发经验者优先；
❖开朗乐观，有毅力，爱钻研；
❖熟悉医疗器械开发流程，熟悉医疗器械行业法规标准者优先，有蓝牙、RF射频开发经验者优先。
❖20000-30000元/月
❖1人
❖参与产品软件的系统架构设计，完成产品相关的代码开发。
❖依据质量体系要求完成相关开发文档的编制。
❖参与试产、生产、型检、注册、售后相关的支持。
❖完成疑难问题的分析改进。
❖参与前沿技术研究及专利编写。
❖三个工作方向：
①外设和接口驱动开发；
②蓝牙相关嵌入式软件开发；
③boot loader移植和开发。
❖计算机、通信、电子等相关专业，具备本科3年、硕士2年以上相关工作经验。
❖熟悉C语言，了解汇编者更佳。
❖具有ARM、DSP平台上RTOS/裸机系统FW或SW开发经验。
❖熟悉嵌入式操作系统，熟练使用keil等嵌入式开发环境。
❖具有示波器等设备使用经验者优先。
❖熟悉蓝牙协议栈，具有BLE相关开发经验者优先。
❖熟悉生理信号采集，具有相关开发经验者优先。
❖熟悉算法的硬件部署，具有相关开发经验者优先。
❖具有至少一项下列经验：
①嵌入式固件、软件设计开发（ARM/DSP等）经验；
②蓝牙相关嵌入式应用软件开发经验；
③SPI、I2C、GPIO、UART，ADC，USB等外设和驱动开发；
④熟悉RTOS或Linux系统移植和开发；
⑤bootloader移植和开发经验。
❖15000-25000元/月
应聘方式
联系人：华老师
邮箱：hymkang@126.com
❖1人
❖根据公司商品采购政策及经营计划，编制品类采购计划，及时引进新商品，淘汰滞销品，提供公司商品竞争力；
❖与公司合格供应商品洽谈采购及促销事宜，提出商品营销建议；
❖定期进行市场调研，运用科学方法、销售预测及时引进广告季节商品、顾客特殊需求商品；
❖合同洽谈、供应商协调，开发新供应商渠道；
❖加强与运营部的沟通，定制商品促销计划并协同营运部达成；
❖及时供应核价，保证商品价格的有效性，准确性；
❖负责协助商品的退厂工作；
❖完善商品及供应商档案资料，处理与供应商退换货的跟踪管理；
❖营业外收入洽谈及收取；
❖汇总运营部个性化商品动态需求，积极处理运营部紧急订购商品。
❖10000-20000元/月
应聘方式
联系人：任女士
邮箱：renhuiying@ddky.com
❖1人
❖负责建立、完善和维护公司的验证体系，确保其符合国内外GMP法规要求，制定验证政策与验证体系文件，并持续改进与提升。确保验证管理体系的运行，包括系统风险评估、设备首次确认及持续性确认等工作；
❖制定验证主计划和年度验证计划，并根据实际情况进行调整。组织实施验证工作，包括厂房设施、设备、工艺、清洁、分析方法、程序类等验证。确保验证项目按计划完成，对验证过程进行监督和检查；
❖起草、审核和批准验证相关的文件，如验证方案、报告、用户需求说明、风险评估报告等。确保验证文件的合规性，并对验证文件进行整理归档；
❖负责验证实施过程中有关的偏差处理、变更控制、风险评估及分析。审核并批准变更中与验证相关的评估和措施；
❖负责本部门的日常管理工作，包括人员培训、绩效评估等。协调各部门推动验证工作，确保相关人员共同参与确认与验证工作。负责与供应商及第三方进行对接，协调验证工作保证验证工作顺利推进达成工作目标。组织和参与验证相关的培训，提升团队专业能力；
❖参与公司内部和外部的审计及监管检查，提供验证相关的支持和解释。协助处理与验证相关的其他事务，如计量器具管理、委外校准等。
❖本科及以上学历，生物工程、药学、制药工程等相关专业；
❖3-5年以上生物制药行业验证相关工作经验，有CAR-T行业上市药品工作经验，至少2-3年以上验证管理工作经验；
❖熟悉国内外GMP法规、FDA cGMP、欧盟GMP、ICH、Pic/s等法规指南；
❖熟悉验证生命周期管理、风险评估、验证理论等；
❖熟练使用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等。
❖18000-25000元/月
❖1人
❖负责大分子检测平台检验方法的开发、优化和验证，起草和修订相关方法的方法学开发、验证方案和报告，并能指导进行方法学实验；
❖负责大分子检测平台日常运行和管理，包括日常检测任务的协调安排，起草和修订平台内检验SOP、记录及管理文件；
❖指导实验员日常检测工作，复核检测记录及分析数据，负责检测中的偏差、调查；
❖做好平台内部的质量控制管理，如涉及本部门的标准品和关键试剂的管理等；
❖负责制定本平台年度培训计划，并组织实验员定期培训；
❖负责平台内部绩效考核及日常管理、团队建设及人才培养；
❖协调相关部门的工作关系。
❖本科及以上学历，生物学、药学、免疫学或其他相关专业，3年以上相关工作经验，有细胞治疗公司工作经验者优先；
❖熟悉QPCR、PCR、电泳、测序、ELISA、免疫等实验原理、检测技术和方法及数据分析的能力，尤其是在基因和细胞治疗中的应用；
❖熟悉PCR区域的操作规范；
❖熟悉GXP规范（包括GMP、GLP和GCP）、药典法规、CNAS体系文件和其他相关指导原则文件；
❖具有良好的法规和中英文文献查询能力、阅读能力和学习能力；
❖熟练掌握EXCEL、WORD、PPT、Prism、FlowJo等工具软件的应用；
❖独立做事、细致认真、吃苦耐劳，愿意主动学习、自我进步，有良好的自驱力，同时有强烈的责任心和团队精神，有积极向上的社会价值观。
❖15000-25000元/月
❖2人
❖主要负责公司分子生物学相关实验工作，包括质粒、慢病毒及细胞的相关检测；
❖按时按质量的完成上级安排的相关任务，完成实验记录及相关数据分析；
❖撰写相关的实验操作SOP及优化完成相关操作。
❖分子生物学相关专业，硕士以上学历，特别优秀可放宽要求；
❖有扎实的分子生物学及免疫学基础，实验操作能力强，熟悉常规的免疫学相关检测操作；
❖熟悉质粒、慢病毒及细胞的相关理论知识，具备相关的检测操作技能；
❖具有分析问题及解决问题的能力；
❖具有良好的沟通协调能力及团队合作能力；
❖具有高度责任感，积极完成上级交给的任务。
❖12000-15000元/月
❖2人
❖负责按照主管安排完成具体研究任务，包括实验操作、记录书写和数据汇总与报告书写。
❖药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历，有蛋白表达和纯化、质粒抽提与纯化经验优先；
❖有丰富的分子生物学实验操作经验，对各种分子生物学实验有操作技术方面的理解，同时具备一定的理论基础；
❖有一定的学习能力，能够根据工艺研究过程中出现的问题进行思索，及时反馈给上级领导，能够自行查阅资料，给出解决建议；
❖大学英语4级及以上英语水平，能够阅读英文文献，并能够进行文献整理和讲解；
❖有AKTA等纯化系统使用经验着优先，较强的项目开展能力，能够依照设计实验及实验方案，开展研究实验，并认真填写和实验记录，能够进行实验数据和结果的汇总；
❖做事积极有上进心，好学勤奋不懒惰，有较强的团队意识，能够积极维护团队荣誉。
❖12000-15000元/月
❖2人
❖主导药物警戒体系主文件的制定和审核；
❖定期解读国家相关法规，及时修订公司药物警戒相关的管理规程和操作规程；
❖组织开展内审工作，确保药物警戒体系和药物警戒相关活动符合相关法律法规的要求、适应药物警戒工作的开展和药品风险的控制；
❖监督、配合、协调药物警戒工作开展的及时性、合规性；
❖负责提供高质量的药物安全信息管理服务，包括各来源安全信息的收集、处理；
❖按时递交产品DSUR和PSUR报告；
❖协助药物安全委员会会议组织、会议纪要和工作落实；
❖上级安排的其他工作内容。
❖医学或者药学相关本科及以上专业；
❖具有良好的组织、沟通协调能力及团队合作精神；
❖较好的英语读写能力；
❖具备3年以上从事药品不良反应监测的工作经验。
❖12000-15000元/月
应聘方式
联系人：郑老师
邮箱：xianqin.zheng@unicar-therapy.com
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来源：宝山人才
