临床上将耳聋按性质划分为传导性耳聋、感音神经性耳聋、混合性耳聋，部分听障者只能依靠助听器或人工耳蜗才能得到有效的补偿。助听器适用于有残余听力，可佩戴助听器的患者。
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助听器的分类：
常见助听器按外观分类，主要分为耳背式助听器、耳内式助听器和耳道式助听器。
耳背式助听器：适用人群广，适用耳聋程度从轻度到极重度的人群，有佩戴方便、便于清洁、舒适度高较易适应等特点。
耳内式助听器：声学效果更佳，外观隐蔽固定性更好，功率小。但存在不易佩戴、操作困难、有堵耳效应、适应周期较长等情形。因此，不要盲目选择助听器，要结合自身听力水平、外耳道情况、功能需求等因素综合考虑。
耳道式助听器：比耳内式助听器的体积更为小巧，可放入佩戴者的外耳道内使用，且不易产生声反馈，但价格较为昂贵。
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助听器验配渠道：
第一次验配助听器建议到专业的医院或专业听力机构验配，验配师通过科学的检查、测试、评估、调试和康复指导等，帮助患者完成助听器验配。
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助听器购买注意事项：
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，助听器属于第二类医疗器械，产品外包装标签上应当标示注册证号，编号规则为“X械注准XXXX219XXX”，2代表是二类医疗器械，19代表类别，对应《医疗器械分类目录》中医疗康复器械。通过国家药监局官网（www.nmpa.gov.cn） → “医疗器械查询” → 输入产品名称/注册证号，查询医疗器械产品注册信息，并与产品标签信息进行核对，信息一致的才是合法的助听器产品。
编辑：顾俪
来源：区市场监管局
