当地时间4月7日，欧洲药品管理局发表声明称，其下属的药物警戒风险评估委员会认定，伴有血小板减少的异常血栓症状应被列为阿斯利康疫苗非常罕见的副作用，但接种该疫苗的整体益处仍然大于风险。

不过，欧洲药管局局长库克在7日举行的新闻发布会上提醒，医护专业人员及阿斯利康疫苗的接种者应当及时察觉这种风险的存在，尤其是在疫苗接种后的两周之内。目前，大部分通报的病例就是在这一时间段内出现的，而病患多为60岁以下的女性。但欧洲药管局仍表示，无法证实血栓病例的产生存在年龄、性别及血栓病史等特定的风险因素。

从今年3月18日公布初步调查报告以来，欧洲药管局坚持认为，欧盟多国通报的伴有血小板减少的异常静脉血栓病例非常罕见，且无法证明血栓的形成与阿斯利康疫苗有关，但同时又无法排除这种关联。

直至目前，虽然可以说明阿斯利康疫苗可能会引发这种副作用，但其具体的机理尚未查明。欧洲药管局表示，一种可能的解释是接种疫苗后人体自身的免疫反应造成了这一情况。

不过，报告似乎仍然难以打消顾虑，此前已有法国、德国、荷兰等多国为接种阿斯利康疫苗设定年龄限制。

当地时间4月7日，据英国媒体报道，截至目前英国已经有79人在注射第一剂阿斯利康疫苗后几天内出现了血块。

英国政府目前决定为18-29岁的年轻人提供英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗的替代品。

英国疫苗接种和免疫联合委员会（JCVI）认为由于年轻人死于新冠肺炎的可能性较小，所以建议在可能的情况下为这一年龄段的人提供不同的疫苗，这样更为安全。

另据比利时通讯社当地时间4月7日报道，就在当天欧洲药品管理局对接种阿斯利康疫苗的风险作出最新评估之后，比利时卫生部门决定将这款疫苗接种者的年龄限制在55岁以上。有比利时媒体称，这一预防措施将持续4周的时间。